药品储存管理制度具体内容如下：为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
定期盘点：定期对药品仓库进行全面盘点，确保账物一致。 指定盘点人员：根据盘点需要，指定专门的盘点人员和负责人员。 制作盘点清单：根据盘点需要，制作详细的盘点清单，列出需要盘点的药品名称和数量。 实地盘点：对药品进行实地清点，并记录实际数量。
仓库应借助计算机系统，做到药品资料、仓位、进销存、批号和效期的精细化管理。储存与保管工作职责安全储存、降低损耗，科学养护、保证质量，收发迅速、避免事故。药品储存是指药品离开生产过程后，进入药品流通部门处于待销状态的暂时停留。
1、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十五条 国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门等部门制定。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
2、药品储存管理制度具体内容如下：为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
3、易窜味药品与一般药品分开存放（批发企业可以设区存放，零售企业设易窜味药品专柜存放）。中药材在、中药饮片（批发企业有专门的中药库房，零售企业有中药柜区）。特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。
4、法律分析：库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。库内应备有有效的消防器材，并按照学校有关的安全规定执行。各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应备有温度计，注意观察室温，室温超出规定时要及时采取措施。不同的药品要分类存放管理。
5、药品仓库管理规定如下 药品批号控制严格、管理难度大；药品与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。
降低周转库存策略。基本做法是减少库存批量，同时采取一些具体措施，寻求降低订货成本或作业交换成本的办法。此方面较为成功的经验是日本企业的“快速换模法”，利用一人多机、成组技术和柔性制造技术，即尽量利用“相似性”来增大生产批量、减少作业交换。此外，还可以尽量采用通用零件来减少库存。
钩钩软件，让企业可以将自己的库存信息，分享给客户、供应商、同行等等一切可以分享的人。信息的分享加上合理的价格为积压库存的消化找到最优的通路。尽最大可能为企业回收资金，减少损失和负担。
降低在制品库存的思路与方法最有效的就是遵循精益生产的“三步曲”：价值流分析；流动生产；看板拉动。 价值流分析的目的是“找出浪费”，流动生产可以“减少浪费”，再通过看板拉动，就将彻底“消除浪费”。其中，流动生产是核心。
在管理上，首先要把近效期药品堆放在最明显处，并且挂近效期药品标示牌，其次填写近效期药品催销表交给销售部催销。
药品实库存管理：药物基本流程：药库药品流中药库保管员根据药库的库存数量及药房每月的请领数量，做出合理的采购计划。药剂科主任核准和分管院长审批后由采购员采购。
采购药品：根据订单要求，将药品从供应商处接收并验收。 确认数量：对药品的数量、品种、规格等进行核对，确保与订单一致。 入库准备：将药品放置在指定的存储区域，确保货架充足，并做好货架清洁和消毒工作。
1、药品维护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。库房管理员负责在库药品的养护工作。应每日对库房（包括冷库和冰箱）温度、湿度进行检测，并做记录。
2、为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――**。
3、药品仓库管理规定如下 药品批号控制严格、管理难度大；药品与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。
4、法律分析：药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。药品实行实物负责制，差货赔偿制。药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠 道，认真索取供货方资质，发票随货同行。新进药品必须实行验货登记签字入库工作。
5、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、 停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。
